دراسة بريطانية جديدة من كلية كارديف استطاعت اكتشاف اختبارا جينيا يمكنه التنبؤ بمعدل الذكاء المنخفض للطفل، مما يسمح بالتدخل المبكر.

حسبما ذكرت تليجراف البريطانية أشار الباحثون أنه يمكن فحص الأطفال جينيا لمعرفة معدل ذكائهم، حيث اكتشف العلماء تغيرا جينيا وراثيا لدى الأطفال دون السابعة يرتبط بنقص هرمونات الغدة الدرقية وانخفاض معدل الذكاء عن 85.

وفق ما ذكرته الصحيفة فإن الاختبار يمكنه التنبؤ بتشخيص وعلاج ما يقرب من 30,000 طفل سنويا قبل إصابتهم بمشاكل التأخر فى التعليم.

يقول كبير الباحثين فى كلية الطب جامعة كارديف، إن الدراسات أكدت ضرورة إجراء الاختبار الجينى مع اختبار الغدة الدرقية الروتينى الذى يتم حين الولادة، وهذا من شأنه أن يحد كثيرا من الأطفال الذين يتعرضون لانخفاض معدل الذكاء.

يشير إلى التغير الجينى نفسه لا يؤثر على مستوى الذكاء فالأطفال الذين لديهم هذا التغير الجينى مع مستويات عادية من هرمونات الغدة الدرقية ديهم المستويات الطبيعية من الذكاء، لكن فى حالة وجود التغير الجينى ونقص مستوى الهرمونات يكون العلاج عبارة عن أقراص هرمونات الغدة الدرقية لتعويض مستوياتها.

كما اكتشفت الأبحاث أن حوالى 4% من الناس لديهم هذا التغير الجينى مع نقص مستوى هرمونات الغدة الدرقية، وبتطبيق الأمر على بريطانيا نصل إلى عدد 2,5 مليون معرضين لخطر انخفاض معدل الذكاء.



أكثر...